内肽酶中性Enfarinasa(NEP)ELISA Kitcusabio.cn

2019-05-01 10:19栏目:bte365体育在线投注

特异性
该测定应具有对智人(人)NEP细胞的高灵敏度和特异性选择性。
观察了智人(人)与NEP分析之间的院内交叉反应性的相互关系。
准确性
内部测试(测试的精确度)的精度:已知浓度的三个样品在平台CV%为8%的评分测定20次。
测试之间的准确度(精确度测试):CV%10%在彻底的研究中分析了三个已知浓度的样品。
样品的收集和储存
血清:应激时间可在室温下于4℃取样过夜,然后使用血清分离管(SST)以1000×g离心15分钟。
血清提取和样品以及在20°C - 80°C下立即测试样品
不要重复冻融循环。
血浆:使用EDTA或肝素抗凝剂收集害虫。
在2-8℃下离心30分钟和1000×gat 15分钟。
样品和样品立即在20°C至80°C下进行测试
不要重复冻融循环。
检测步骤
采取所有的成分,让我们告诉你更多的时间花。
请在停止前将光线离心,然后再发表评论。
建议显示重复的样品和标准品。
1
准备试剂,工作标准和样品,如上一节所示。
2
参照测试测试,所用的孔的数目,和保守的计算机,并且蚀刻剂以确定其返回到口袋和健康棒,井被存储在4℃..
3
每个标准孔和样品加入100μl。
覆盖头部
在37°C孵育2小时。
在相反方向上传播测试样品的标准和标准板数量的许多倍。
4
请从每个孔中取出液体,不要洗涤。

每孔加入100μl生物素抗体(1×)。
用新的粘合剂覆盖。
在37°C孵育1小时。
(生物素抗体(1×)可能在云中消失。
加热温度直至溶液均匀并且混合物的时间。
6)
吸取每块土地的洗涤液,重复第一轮3天。
裙瓶,多通道移液器,歧管,2分钟支持自动分配器,具有完全更换和液体供给的基本性能,洗涤所有井,填充有洗涤缓冲(200微升)。
最后一次洗涤后,请以抽吸形式取出剩余的浴缸并取出。
再次翻转工作台和窗口,将其放在干净的纸上。
7
每孔加入100μlHRP-抗生物素蛋白(1×)。
用新的粘合剂覆盖标记板。
在37°C孵育1小时。
8
按照指示重复呼吸/洗涤过程5次。
9
每孔加入90μlTMBSststrate。
在37°C孵育15-30分钟。
避光。
10年
每孔加入50μl终止液,确保混合均匀。
11
使用额外的400 nm电池标记在5分钟内确定每个孔的光密度。
当可以进行波长校正时,将其设置为540 nm或570 nm。
从450 nm读数减去540 nm或570 nm的读数。
该减法补偿了板中的光学缺陷。
读数直接在450 nm处添加,校正更高且准确度更低。
结果计算:
使用theprofrofessionalsoftCurveExpert1。
建议使用3 tomakeastandard曲线,它可以下载dewebour。
他在每个标准水平和复制水平上发现了重复的测量值,以恢复平均和光学密度。
通过减少计算机用于生成参数调整曲线(4?PL)的数据来减少创造力和曲线。
可替换地,结构和通过在该轴上,用于通过对在同一轴上的浓度和图表中的点集合中的拟合曲线的每个标准的轴线绘制吸光度曲线的顺序。。
在OO记录中绘制NEP浓度记录可能已变成手电筒。
D.
并且可以通过回归分析确定最佳方式。
这个过程是正确完成的,但它没有完全完成,它适合数据。
如果样品被稀释,则从最低水平读取浓度,直到稀释因子需要倍增。